VWR Custom Manufacturing Request

Genel Ürün Bilgileri

Ürün Adı :
Güncel VWR Katalog Numarası # (geçerliyse):
CAS Numarası # (geçerliyse):
Fornulasyon (geçerliyse):
Kullanım Amacı (bütün geçerli olanları işaretleyin): Moleküler Diagnostik test
Histoloji Diagnostik test
Diğer Diagnostik test
Yardımcı Madde
Yalnızca Araştırma Amaçlı
Temizleme Ajanı
Genel Analitik Kimyasal
Elektronik
Endüstriyel
Geliştirmek üzere Üretim Amaçlı
Yeniden Satmak / OEM amaçlı
Diğer :

Yasal Düzenleme Bilgileri

Ürün ile ilgili Yasal Düzenleme Gereksinimleri:
FDA 21CFR820 (Medikal Gereç)
FDA 21CFR210/211 (Direk İnsana yönelik Farmasötik Kullanım)
ISO 9001
ISO 13485
ISO 17025 (GLP)
GMP Yardımcı Madde için(EXCiPACT)
Dezenfentan / Biyosid
EU IVD Direktifi
Bilinmeyen / Belirlenmemiş
Diğer:

Ürün Ambalaj Talebi
Ambalaj 1
Ambalaj 2
Ambalaj 3

Ambalajı Tarif Ediniz (vial, şişe, torba vs.):
Son Ambalaj Ölçüsü:
Yıllık Miktar (# birim):
Diğer Ambalaj Gereksinimleri. Lütfen Belirtiniz:

Kalite Kontrol/Spesifikasyon/Test Talepleri
Kalite Kontrol/ Test Spesifikasyonları / Grade:

Sterilite / Aseptik Proses Gereksinimi:

 Evet Hayır Bilinmiyor

Diğer Genel Açıklamalar
Lütfen Açıklamalarınızı Giriniz:

Doküman Ekleyiniz
Lütfen Destekleyici Belgelerinizi Ekleyiniz: